Inluencia del Ce en la hidrodesulfuración de tiofeno utilizando precursores catalíticos de heteropolioxomolibdatos de níquel tipo Anderson soportados sobre alúmina /

Abstract

El efecto del soporte modiicado con cerio en precursores catalíticos de NiMo tipo Anderson sobre la hidrodesulfuración de tiofeno fue investigada. Los sólidos fueron caracterizados por área especíica (SBET), difracción de rayos X (DRX) y espectroscopía infrarroja (FTIR). El soporte modiicado con cerio se impregnó con una solución acuosa del heteropolioxomolibdato tipo Anderson de Ni. La presencia de (NH4)4[NiMo6O24H6]•5H2O y alúmina en fases gamma y gibbsita se veriicó por DRX, mientras que el FTIR permitió asignar las características vibracionales de la estructura tipo Anderson, debido a los estiramientos y lexiones de los grupos funcionales presentes. Los soportes γ-Al2O3, γ-Al2O3-Ce y Ce/γ-Al2O3 mostraron mayor área especíica (149-66 m2/g) que los precursores catalíticos NiMo6/γ-Al2O3, NiMo6/γ-Al2O3-Ce y NiMo6-Ce/ γ-Al2O3 (76-36 m2/g). Los catalizadores provenientes de alúminas modiicadas con cerio presentaron mayor actividad HDS que los obtenidos con alúmina no modiicada, lo cual está asociado a la formación de mayor número de sitios activos.

ABSTRACT: The efect of the support modiied with cerium in alumina supported Anderson type NiMo catalytic precursors on thiophene hydrodesulfurization (HDS) was investigated. The solids were characterized by surface area (SBET), X-ray difraction (XRD) and infrared spectroscopy (FTIR). The support catalytic modiied with cerium by one-pot and impregnation methods were impregnated with an aqueous solution of nickel Anderson type heteropolyoxomolybdate. The presence of (NH4)4[NiMo6O24H6]•5H2O and alumina gibbsite or gamma phases was veriied by XRD, whereas FTIR analysis could be assigned to the characteristic vibrations of Andersontype structure due to stretching and bending of the functional groups present. The γ-Al2O3, γ-Al2O3-Ce and Ce/γ-Al2O3 supports showed higher values of surface area (149-66 m2/g) than the NiMo6/γ-Al2O3, NiMo6/ γ-Al2O3-Ce and NiMo6-Ce/γ-Al2O3 catalytic precursors (76-36 m2/g). The catalysts derived from ceriummodiied alumina showed higher HDS activity than those obtained from unmodiied alumina, which was associated with the formation of the lagrest number of active sites